第十九屆中國國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會（CACLP）于2022年10月28日在南昌綠地國際博覽中心圓滿落幕。會眾生物攜重磅新品發(fā)布會如約赴會，閃耀亮相B3-1904展臺。
10月26日，會眾生物“不7而遇”脊髓性肌萎縮癥（SMA）基因檢測試劑新品上市發(fā)布會獲得圓滿成功。會上多位臨床專家及合作伙伴受邀發(fā)言，均高度肯定SMA檢測產(chǎn)品在產(chǎn)前診斷和新生兒篩查領(lǐng)域的臨床意義。
發(fā)布會正式開始，會眾生物總經(jīng)理隆重揭曉了本場重磅新品——脊髓性肌萎縮癥（SMA）基因檢測試劑盒。該試劑盒歷經(jīng)會眾人4年的精心打磨，經(jīng)過上萬次的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證及產(chǎn)品性能優(yōu)化，具備操作簡便快捷、結(jié)果精準(zhǔn)可靠的優(yōu)越產(chǎn)品特質(zhì)，是IVD行業(yè)適用于大規(guī)模篩查的藍(lán)海項(xiàng)目。
會上邀請到煙臺毓璜頂醫(yī)院副院長孫成銘先生，江西省兒童醫(yī)院兒科研究所主任李紅女士，深圳愛灣醫(yī)學(xué)科技有限公司執(zhí)行副總裁楊總，及天津艾達(dá)威科技有限公司董事長夏總為發(fā)布會致辭。
孫成銘副院長：“SMA這個項(xiàng)目從大方向講利國利民，從小方向講對實(shí)驗(yàn)室、臨床與患者而言是解決實(shí)際問題的一項(xiàng)技術(shù)。最后希望借SMA這個項(xiàng)目，依據(jù)中國人群與特點(diǎn)，更多發(fā)現(xiàn)中國人可能潛在的其他遺傳疾病，建立中國人的大數(shù)據(jù)，中國人的分析平臺?！?
李紅主任：“診斷不是目的，診斷的目的是治療。SMA治療藥物已經(jīng)進(jìn)入國家醫(yī)保，患兒家庭能夠負(fù)擔(dān)得起治療費(fèi)用，這對于SMA患兒而言是幸運(yùn)的。遺傳病越早發(fā)現(xiàn)、診斷、治療、干預(yù)，預(yù)后效果越好。希望有更多人關(guān)注罕見病診斷治療，關(guān)注這個特殊群體?！?/p>
楊總：“期待臨床合作方、商業(yè)渠道推廣一起推動像SMA這種可防可控可治的，有良好的治療方案以及社會效益的專病篩查項(xiàng)目，在婦幼體系開花結(jié)果，達(dá)到歐美國家一樣的普及率，真正做到組學(xué)數(shù)據(jù)，創(chuàng)新精準(zhǔn)診療的踐行?！?/p>
夏總：“ 后疫情時代，醫(yī)院在傳統(tǒng)檢驗(yàn)及常規(guī)核酸檢測的基礎(chǔ)上，開展新的診斷項(xiàng)目，分子診斷成為了不二之選。會眾生物的SMA基因檢測試劑通過對孕前，產(chǎn)前和新生兒進(jìn)行檢測，能夠有效減少SMA患兒出生，極大降低新生兒因出生缺陷所導(dǎo)致的死亡率。積極落實(shí)了降低出生缺陷，提升人口素質(zhì)的人口戰(zhàn)略和基本國策。”
隨后在五位領(lǐng)導(dǎo)專家的見證下，會眾生物新品發(fā)布會啟動儀式圓滿舉行。未來，脊髓性肌萎縮癥（SMA）基因檢測試劑將更好地致力于出生缺陷防控，助力母嬰健康。
會眾生物總經(jīng)理與愛灣醫(yī)學(xué)執(zhí)行副總裁代表簽訂了戰(zhàn)略合作協(xié)議，標(biāo)志著深圳會眾生物技術(shù)有限公司與深圳愛灣醫(yī)學(xué)科技有限公司成為戰(zhàn)略合作伙伴。
2022年10月26日是一個意義非凡的日子，這一天既是會眾生物重磅新品——脊髓性肌萎縮癥（SMA）基因檢測試劑上市發(fā)布的日子，也是會眾生物成立五周年紀(jì)念日。與此同時，周年慶活動正在如火如荼地進(jìn)行中。
在短短五年內(nèi)，會眾生物不斷成長壯大，取得了驕人的成績。未來，每一位會眾人將繼續(xù)秉承專注、自律執(zhí)著的企業(yè)精神，推動分子診斷行業(yè)的發(fā)展，攜手助力健康中國行動。