脊髓性肌萎縮癥（SMA），作為一種高致死致殘性遺傳病，除了治療，預防和快速診斷更是重中之重。

2022年1月，由會眾研發、生產的應用于SMA孕前/產前篩查和新生兒篩查與輔助診斷的試劑——人運動神經元存活基因1（SMN1)檢測試劑盒獲得NMPA批準重磅上市。該款試劑采用PCR-熒光探針法，通過檢測SMA致病基因SMN1外顯子7的拷貝數，進行SMA篩查與疾病診斷，從而有效預防SMA。

2022年3月22日，體外診斷網的創始人——李光宇對會眾所研發、生產的人運動神經元存活基因1（SMN1)檢測試劑盒發表了自己的獨特見解，并大力推薦更多朋友深入了解。

原視頻來自視頻號體外診斷網

國家的重視，市場空間可觀，產品的重大意義及獨特優勢等，讓更多獨具慧眼的朋友發現會眾SMA基因檢測試劑盒所蘊含的新商機。

在此會眾歡迎更多志同道合的伙伴加入，我們攜手共創輝煌，共同實現人類健康的夢想！